8 síntomas importantes de angioedema hereditario: no solo aparece hinchazón repentino
El angioedema hereditario es una condición genética poco conocida, pero crucial de identificar.
Los especialistas mencionan que generalmente ocurre por antecedentes familiares, y es posible que algunos pacientes desconozcan si otros familiares lo han padecido.
Si sospechas que lo padeces, te interesará conocer la siguiente información:
¿Qué es el angioedema hereditario?
La Biblioteca Nacional de Medicina indica que el angioedema hereditario es una afección genética poco común, pero grave para el sistema inmunológico.
Se menciona que el problema se transmite de padres a hijos y es causado por niveles bajos o un mal funcionamiento de una proteína llamada inhibidor de C1, la cual afecta los vasos sanguíneos.
Cabe señalar que los procedimientos dentales, una enfermedad como un resfriado o una cirugía, pueden desencadenar episodios de esta afección.
¿Cuáles son los síntomas del angioedema hereditario?
Ahora que conoces más sobre el angioedema hereditario (AEH), te compartimos algunos de sus síntomas más comunes:
- Hinchazón repentina: En manos, pies, rostro, genitales o vías respiratorias.
- Dolor abdominal intenso: Provocado por edema en el tracto gastrointestinal.
- Náuseas y vómitos: Relacionados con episodios abdominales.
- Dificultad para respirar: Por inflamación en la garganta o laringe, potencialmente mortal.
- Fatiga y malestar general: Durante los ataques.
- Erupciones cutáneas: No urticarias, pero pueden presentarse áreas dolorosas.
- Sensación de opresión: En las áreas afectadas por la hinchazón.
- Retención de líquidos: Sin causa aparente.
Estudios han demostrado que los síntomas pueden variar en severidad y duración.
¿Cómo se trata el angioedema hereditario?
Es importante saber que el angioedema hereditario no tiene cura, pero los tratamientos controlan los síntomas y previenen ataques.
Se emplean terapias con concentrados de C1 inhibidor, que reemplazan la proteína deficiente. Asimismo, se administran antagonistas del receptor de bradicinina (icatibant) para reducir la hinchazón y antifibrinolíticos para prevenir episodios.
En casos graves, se utiliza ecallantide, un medicamento que bloquea la liberación de bradicinina.
Los pacientes deben evitar desencadenantes como el estrés o lesiones y llevar siempre consigo medicación de emergencia.
Estudios recientes confirman que el tratamiento adecuado mejora significativamente la calidad de vida y reduce la mortalidad por ataques severos.
Es fundamental señalar que el angioedema hereditario puede ser potencialmente mortal, especialmente cuando la hinchazón afecta las vías respiratorias.
