Cofepris autoriza medicamento para la amiloidosis: enfermedad que daña a los riñones

¡Buenas noticias! La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) aprobó el uso de un innovador medicamento contra la amiloidosis hereditaria, brindando una luz de esperanza para los pacientes que luchan contra esta enfermedad a diario.
¿Qué es la amiloidosis hereditaria?
La amiloidosis hereditaria es una enfermedad que se desarrolla cuando una proteína llamada amiloide se acumula en los órganos, afectando el buen funcionamiento de estos. De acuerdo con información del Instituto Médico Mayo Clinic, los órganos más dañados son los siguientes:
- Corazón
- Riñones
- Hígado
- Bazo
- Sistema nervioso
- Tracto digestivo

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El problema es que, al afectar a estos órganos, la acumulación de amiloide provoca una progresión rápida de la enfermedad, principalmente si se presenta con polineuropatía, que es una afección en los nervios periféricos, según revela la Cofepris.
¿Cuál es el medicamento contra la amiloidosis hereditaria aprobado por la Cofepris?
La Cofepris aprobó un innovador oligonucleótido antisentido de fosforotioato de 2′-O-2-metoxietilo, con un mecanismo de acción diferente a todos los tratamientos anteriores para este tipo de amiloidosis.

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Este es el primer medicamento en el mundo en ser aprobado por Canadá, la Unión Europea y Estados Unidos. En América Latina fue aprobado en Brasil, Colombia, Chile y ahora en México, con la finalidad de mejorar la calidad de vida de las personas que padecen amiloidosis.
El tratamiento con este fármaco ralentiza el avance de la enfermedad y la progresión de la polineuropatía, conservando o incluso mejorando la calidad de vida del paciente.

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En México se calcula que su prevalencia es de 0.89 casos por cada 100 mil habitantes, y entre las principales zonas endémicas se encuentran: Morelos (36 por ciento), Guerrero (41 por ciento), CDMX (11 por ciento) y Guanajuato (11 por ciento).
¿Cómo funciona el innovador medicamento para la amiloidosis hereditaria?
El nuevo medicamento para la amiloidosis hereditaria actúa silenciando genes específicos que causan la producción anormal de proteínas amiloides. El fármaco reduce significativamente la cantidad de estas proteínas, aliviando síntomas y ralentizando la progresión de la enfermedad.